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香港十周無創DNA和羊水穿刺哪個好?該怎么區分呢?

作者:ewjy123 關注: 評論: 時間:2019-01-18 19:58
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  產前檢查對寶寶來說非常重要,檢查就像在同一時間。那些NT,唐氏篩查,非侵入性產前DNA檢測,羊膜穿刺術...你必須做或不做?產前檢查的準確率是多少?異常是什么?這次,香港中德國際醫療檢測中心將詳細解釋這些檢查項目在懷孕期間的重要性。 人類休息中有46 23對染色體,一個或少于一個或基因片段發生變化,這將導致胎兒嚴重的發育缺陷或畸形,胎兒染色體疾病主要是T13,T18和T21染色體。導致異常。 NT,Down's篩查,非侵入性產前DNA檢測,羊膜穿刺術可用于篩查胎兒染色是否異常。他們中的許多人將選擇非侵入性產前DNA檢測和羊膜穿刺術。非侵入性產前DNA檢測與羊膜穿刺術有什么區別?

  非侵入性產前DNA檢測和羊膜穿刺術:

北京pk10论坛   一,檢測方法的差異,一是:非侵入性;另一種是:侵入式

  非侵入性產前DNA檢測:通過收集Baoma的靜脈血樣并提取胎兒游離DNA進行檢測而不影響胎兒。

  羊膜穿刺術:用細針穿透孕婦腹部的羊膜腔,取適量胎兒羊水細胞。培養2周后,進行特殊處理以獲得染色體和核型分析。

  二,診斷范圍的差異

北京pk10论坛   非侵入性產前DNA檢測NIPS:覆蓋胎兒T21-三體綜合征(唐氏綜合征),T18-三體綜合征(愛德華綜合征)和T13-三體綜合征(帕德森綜合征)綜合征)風險,4種染色體異常,20微缺失綜合征,20個骨骼發育不良基因突變。注意:大陸非侵入性DNA只能檢測3種染色體異常(T21,T18,T13)。

北京pk10论坛   羊膜穿刺術:覆蓋胎兒的23對染色體,可以診斷染色體異常并診斷染色體的結構異常。因此,診斷涵蓋所有染色體疾病,是最準確的產前診斷技術。

  三,檢驗準確率的差異為

  在非侵入性DNA檢測到的染色體疾病中,21三體,18三體和13三體的檢出率分別為99.5%。盡管檢測率非常高,但仍有一小部分漏檢。雖然非侵入性DNA是一種高度準確的篩查技術,但它不是一種診斷工具。如果非侵入性DNA產前檢查結果是高風險,則應進行進一步的羊膜穿刺術以確認診斷。羊膜穿刺術仍然是產前診斷胎兒染色體疾病的金標準。
 

  第四,檢查風險和懷孕之間的差異

  非侵入性DNA:10周測試;無創,安全,方便是非侵入性DNA產前檢測的最大優勢。

  羊膜穿刺術:可檢測到16至24周;但它是一種侵入性的節育方法,可能導致流產,感染等并發癥,其中墮胎更為常見。

  最后,兩個測試的成本是不一樣的。需要接受檢查的懷孕母親應在懷孕10周前盡早作出決定,并且香港的非侵入性DNA在內地比非侵入性DNA技術更先進,測試更多。

  因為無創產前基因檢測算是很一門比較新也比較“專”的產前檢測方法,加上其準確性很高,所以受到很多新晉爸媽的喜愛。
                                        

  香港邇文基因檢測中心提供全方位的基因檢測服務。其中生育健康類有:地中海貧血基因檢測;無創產前產后親子鑒定檢測;無創產前DNA檢測; 脆性X綜合征檢測等。疫苗抗體檢測;還有天賦基因檢測,提前幫助父母發掘孩子與生俱來的天賦潛能, 從而制定有效的培育計劃, 達致因材施教。預約微信:EMAN-HK

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