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35歲懷二胎記錄在香港做無創DNA產檢的經歷,寶媽親身經歷告訴你

作者:ewjy123 關注: 評論: 時間:2019-01-19 12:38
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北京pk10论坛 預約香港無創產前檢測咨詢微信:EMAN-HK 去香港給BB做無創dna檢查,對我來說是一段難忘的“香港無創DNA產檢之旅”。雖然一路奔波對我這個孕婦來說有點辛苦,不過相比寶寶的健康

二胎記錄在香港做無創DNA產檢的經歷,寶媽親身經歷告訴你

  預約香港無創產前檢測咨詢微信:EMAN-HK
  去香港給BB做無創dna檢查,對我來說是一段難忘的“香港無創DNA產檢之旅”。雖然一路奔波對我這個孕婦來說有點辛苦,不過相比寶寶的健康來說,這些都是我甜蜜的負擔。了解!

  BB在我肚子里已經有10周了,雖然還不知道性別,不過我和老公都決定叫他「多寶」。這里不得不贊揚一下我的表姐卉,她家寶寶剛一歲,我有什么問題都是直接問她的。早在我懷孕8周的時候,她就跟我強調早孕產檢的重要性,尤其是唐氏篩查,這關乎到孩子一生的幸福,絕對不可大意!于是我和老公都銘記在心,上網找了很多有關唐篩的信息,但是當我看到羊水穿刺的過程時心里涼了一大截,要讓那么長的針伸進我肚子,臣妾真的做不到啊!!最后還是卉表姐救了我,她給我介紹了香港基因檢測中心,給了我內地聯系的方式,說可以咨詢赴港,做最先進最全面的無創性DNA產檢,準確度可達到99.9%,檢測只要抽血,不用空腹,并且很快就能知道結果。

  檢測項目種類增至94項
  升級版的無創DNA,是在孕10周、胚芽達到33毫米后,通過抽取孕媽約10毫升的靜脈血來檢測胎兒是否存在常見染色體疾病,準確率99%以上。檢測項目現已經增加至94種,包括三倍體綜合癥、性染色體方面的疾病、微缺失等,具體檢測如下:


 
  由基因引起的出生缺陷種類很多,以上這些都是一些發病率較高的,并且可能帶來嚴重影響的疾病。以三倍體綜合癥來講,正常人群的染色體都是成對存在的,而某一號染色體一旦多了一條,就會出現異常,通常會出現流產、夭折的情況,存活下來的患兒也會伴有發育缺陷、質量障礙、神級系統發育遲緩、腎臟形態異常、身體兩側不堆成發育等。唐氏綜合癥就是最為常見的一類三倍體綜合癥疾病。
  無創DNA檢測要求及適用人群

  由于技術還有一定的局限性,因此以下孕媽不適合進行,包括:

  懷有三胞胎或以上的孕婦
  懷有多胞胎,但超過八周后才減胎的孕婦
  距上次減胎時間不足八周的孕婦
  自身有染色體異常的孕婦
  一年內接受過輸血的孕婦
  懷有胎盤嵌合體寶寶的孕婦
  曾經接受過干細胞治療或器官移植的孕婦
  懷有羅氏易位寶寶的孕婦
  除此之外的寶媽,都是可以安排無創DNA的。尤其是這些寶媽更加應該考慮:
  拒絕接受入侵性檢查后流產風險的孕婦
  唐氏綜合癥篩查為高風險的孕婦
  過去或家族有染色體異常病史
  試管嬰兒或多次流產的孕婦
  希望接受高準確度產前唐氏綜合癥篩查的孕婦
  無創DNA的結果:低風險和高風險

香港邇文基因檢測中心 - 提供香港基因DNA檢測,親自鑒定,基因DNA化驗,疫苗抗體檢測,兒童天賦基因,無創產前DNA檢測,親子鑒定,香港疫苗接種等。是香港最全面的一站式醫療服務集團。http://www.emangene.com/
                                  


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