歡迎光臨!加盟好項目-奶茶加盟店|早餐加盟店|餐飲加盟店|干洗店加盟-亞平生活網
當前位置:主頁 > 生活百科 > 媽媽百科 >

十周無創可以檢測94項染色體?

作者:ewjy123 關注: 評論: 時間:2019-01-21 10:43
詳細內容

北京pk10论坛香港十周無創DNA產前檢測可以檢測94項染色體異常了!預約微信:EMAN-HK 香港就醫160聯合多家香港基因化驗所,推出比國內更為全面準確的無創DNA產前檢測,其中最高已經可以檢測94項染色

香港十周無創DNA產前檢測可以檢測94項染色體異常了!預約微信:EMAN-HK
香港就醫160聯合多家香港基因化驗所,推出比國內更為全面準確的無創DNA產前檢測,其中最高已經可以檢測94項染色體異常!孕媽媽們,快來了解一下!

出生缺陷是指孩子出生前,在媽媽肚子里就已經發生的形態結構,因為胎兒染色體異常而造成的生理功能異常或代謝缺陷所致的異常,形態結構異常表現為先天畸形。出生缺陷包括無腦兒、脊柱裂、兔唇、四肢異常等,生理功能和代謝缺陷常導致先天性智力低下(俗稱“呆”、“傻”),聾、啞等異常。
出生缺陷比較典型的就是唐氏綜合癥,唐氏綜合癥的發病率很高,約1/830,也就是約830名活產嬰兒中便有一名嬰兒罹患此癥;“唐氏兒”的平均智商為50;患者均有一定程度的智力障礙,某些“唐氏兒”會存在心臟或其他器官缺陷,可能需要接受手術或藥物治療,某些患者亦可能出現失明或失聰等其他病癥;

目前來說,檢測唐氏綜合癥的方式,就是唐篩檢查,傳統的唐氏篩查即為血清學篩查,目的是通過化驗孕婦的血液,來判斷胎兒患有唐氏癥的危險程度,如果唐篩檢查結果顯示胎兒患有唐氏綜合癥的危險性比較高,就應進一步進行確診性的檢查——羊膜穿刺檢查或絨毛檢查。

傳統的唐氏篩查的結果具有5%的假陽性率,也就是說,會有5%的幾率不準確,如果唐氏篩檢的報告出來顯示高風險,那么就需要通過羊膜穿刺和絨毛檢測來確診了,而這兩種確診方式都是侵入式,均伴隨流產風險;不管是唐氏報告假陽性還是到后來的侵入式確診,對孕婦的身體和心理上都可能留下創傷,一個剛升級為母親的女性,是很難承受這樣的結果以及流產風險的。

香港無創DNA產前檢測就從根本上杜絕了準媽媽們的這些擔憂,NIFT無創DNA產前檢測僅需抽取孕婦手臂靜脈血,即可通過新一代DNA測序技術,得出胎兒患有染色體異常的風險率,準確率高達99.9%,且對孕婦和胎兒均無任何風險。

以下為時下產前檢測技術比較圖:
香港無創DNA產前檢測僅需孕婦孕期達到10周,是全球首個CFDA認證產品,由香港實驗室檢測和香港注冊醫療化驗師簽發報告,且一次抽血,可檢測多個項目,其中包括染色體三倍癥、5種性染色體檢測、3種微缺失綜合癥、更可附加地中海貧血基因檢測α、β基因檢測。
NIFT無創DNA產前檢測項目:
染色體三倍癥:
有些時候卵子或精子內的染色體未能平均*,導致出現額外染色體或缺少一條染色體的情況,而這種精卵結合的小孩將會出現相應的染色體問題,無論是精子或卵子出現哪一種染色體問題,都會對小孩的造成嚴重影響。

性染色體異常:
是指由性染色體(X或Y)的數目異常或結構畸變引起的疾病。性染色體病有多種類型,但都有共同的臨床特征,即性腺發育不全或兩性畸形。

缺失綜合癥:
是指一條染色體上小部分的遺傳資料缺失,這種情況可能發生在任何一條染色體上,主要是精卵在制造過程中隨機基因錯失所導致,且這種錯失是無法避免的;就拿貓鳴綜合癥來說,這種染色體缺失主要表現為:嬰兒出生時的體格、大腦及頭部通常為細小,并存在呼吸和進食困難等問題,需要額外醫療護理,有些患此癥兒童會出現嚴重智力障礙。

最新香港無創DNA將檢測項目已經擴展到94項!
這是史上最全面的無創DNA檢測了!
邇文基因無創DNA檢測94項就包括:6項三倍體綜合癥、4項性染色體異常綜合癥、84項微缺失及微重復綜合癥以及XY染色體檢測。新年活動價6500港幣,還有更多套餐供選擇---咨詢微信:EMAN-HK
僅僅需要6500港幣,就可以獲得全部94項染色體異常檢測,另外還加準確率高達99.8%的胎兒性別檢測!

【文章轉載請注明】轉載自: 愛家窗簾網 地址:http://muzicagratuita.com/baike/mama/964/

愛家網提醒您: 1)愛家網不承擔任何交易損失,請謹慎判斷相關信息的真實性 
2)為了您的資金安全,請選擇見面交易,不要提前匯款;
3)付款之前請仔細核驗電腦,謹防改配置機器;
4)明顯低于市場均價、或要求提前匯款的都有欺詐嫌疑,切勿輕信;
北京pk10论坛5)不要輕信并點擊任何可疑電腦鏈接,以防被騙。

關鍵詞:
實時發現
大家都在看
熱門排行榜