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什么是無創23染色體檢查?

作者:ewjy123 關注: 評論: 時間:2019-01-21 10:56
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無創23染色體檢查? 無創23染色體檢查,全稱Non-Invasive prenatal testing(簡稱NIPT),即無創DNA產前檢測(無創產前基因檢測),由美國研發并引入香港。 胎兒發育到一定周數,胎兒DNA便會經由胎盤

香港最全無創產前基因檢測,給孕婦最好的禮物

什么是無創23染色體檢查?

無創23染色體檢查,全稱Non-Invasive prenatal testing(簡稱NIPT),即無創DNA產前檢測(無創產前基因檢測),由美國研發并引入香港。

胎兒發育到一定周數,胎兒DNA便會經由胎盤進入母血,只需要母體抽取10ML靜脈血便可檢測胎兒基因及同時知道XY。

隱藏在母血中胎兒基因的疾病信息

人類一般有23對(46條)染色體,若染色體數目或結構異常,會導致各種遺傳疾病,如唐氏綜合癥。

唐氏綜合癥是目前最常見的染色體疾病,占所有染色體疾病的70-80%。該癥患者的第21對染色體上會多一條染色體,即有三條21號染色體,所以它也被叫做“21-三體綜合癥”。

唐氏綜合癥的發病率約每800個就有1個唐氏綜合癥基因,患上會導致智力障礙,器官畸形,面容特殊和發育遲緩等,容易患上先天性心臟病、癲癇等疾病,壽命短并需要家人長期照顧。

無創23染色體檢查跟傳統唐篩的對比

無創23染色體檢查相對內地醫療較新,所以大家對它認識不多,但是在香港它已是很多孕媽的首選和必要的產前檢查之一,原因在于它的精準度和安全性:精準度達到99.9%,也不用再冒著流產、畸形的風險去做羊水穿刺或絨毛采樣了,懷孕只需8周就可做檢查,知道胎兒健康與否.

國內和香港無創產前檢查的比較

邇文基因提供無創23染色體加微缺失30M加強版,讓母親能在懷孕初期接受更全面、更安心的檢查。

NiPT23+透過抽取10ml孕婦血液,並萃取血漿中胎兒游離的DNA,採用NGS次世代定序技術,進行高通量測序,並將測序結果進行生物資訊析,以此檢查胎兒罹患染色體異常的風險。

目前國內的無創產前檢查只是檢測三對染色體T21、T18、T13,而微缺失也只能檢查6-8項,遺留未檢測的其它染色體型號則存在其它基因疾病隱患。而香港無創23染色體檢查是檢測全部染色體, 更全面、更精準,且微缺失癥候群種類覆蓋更多。

此外, 我們也都知道越早能檢測就越好,如果真的不幸檢查到胎兒染色體有異常,也還能盡早做是否繼續妊娠的決定,以減少對孕媽和家庭的傷害。

                   

香港邇文基因檢測中心 - 提供香港基因DNA檢測,親自鑒定,基因DNA化驗,疫苗抗體檢測,兒童天賦基因,無創產前DNA檢測,親子鑒定,香港疫苗接種等。是香港最全面的一站式醫療服務集團。

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