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無創DNA為寶寶撐起健康保護傘

作者:ewjy123 關注: 評論: 時間:2019-01-23 12:03
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傘 相信每個孕婦去醫院產檢的時候內心都是大寫的忐忑。每一項產檢都關乎著寶寶的健康,所以孕婦也會相當重視,而懷孕到分娩,需要做的產檢項目可不少,特別是孕早期的檢查項目更是關

 香港邇文基因十周無創DNA——為寶寶撐起健康保護傘
  相信每個孕婦去醫院產檢的時候內心都是大寫的忐忑。每一項產檢都關乎著寶寶的健康,所以孕婦也會相當重視,而懷孕到分娩,需要做的產檢項目可不少,特別是孕早期的檢查項目更是關乎胎兒的健康狀態。

  而在各種孕產檢差項目中,有一項檢查非常關鍵——香港無創DNA產前檢測,用于檢測胎兒是否存在常見染色體疾病的風險率。


什么是香港無創DNA產前檢測?
  這是一種非侵入性的胎兒染色體異常檢測技術,孕10周后通過抽取孕婦少量靜脈血,結合新一代測序技術,并結合生物資訊分析,得出胎兒存在常見染色體疾病的風險率,準確率是99.9%。


  需要滿足什么條件可以做?
  B超確認懷孕滿10周,胚芽達到33mm以上
  懷孕過程中,母體血液中胎兒游離DNA濃度會逐漸升高,后處于平衡狀態。檢測前進行B超檢查,主要是為了確認胚胎發育狀況以及實際孕育周數,以確定滿足檢測要求。
  需要注意的是,大陸醫生一般根據末次經期推算孕周,香港醫生則主要根據B超數據推算,所以檢測前B超確認非常關鍵。
  沒有干細胞治療、器官移植,1年內接受輸血的情況
  若存在上述情況不建議進行,因為檢測無法識別提取的DNA是母體本身的,還是外來的,甚至可能導致胎兒游離DNA無法識別。
  孕婦本身不存在染色體結構性異常
  染色體結構異常包括缺失、異位、倒位、重復等情況,如果孕婦本身就存在這些情況,那就會對檢測存在干擾。
  其他情況
  其他情況例如懷有雙胞胎但超過8周后才減胎的,或者距離上一次減胎時間不足8周的,懷有胎盤嵌合體寶寶的孕婦,也都不適合進行此項檢測。
  哪些人可以做?
  35歲以上高齡孕婦;
  拒絕接受侵入性檢查后流產風險;
  唐氏綜合征篩查為高風險;
  過去或家族有染色體異常病史;
  試管嬰兒或多次流產;
  希望接受高準確度產前唐氏綜合癥篩查。
  檢測項目包括哪些?
  香港無創DNA產前檢測項目多達20項,包括5種性染色體異常綜合癥,6種三倍體綜合癥,9種缺失綜合癥,準確率達到99.9%。
  性染色體異常
  正常來講,女性體內性染色體為XX,男性體內性染色體為XY,父母各給一半。如果性染色體多一條或者少一條,都容易出問題,例如生育困難。
  三倍體綜合征
  正常情況下,人體的染色體是成對存在的,精子/卵子細胞經過減數分裂使得遺傳信息只有一半,再與對方結合,保證受精卵的遺傳物質又變成成對存在。
  但如果最后受精卵里面有3份遺傳信息,三倍體綜合征就會出現,寶寶就會出現異常……
  缺失綜合癥
  染色體上少了某段信息,缺的地方不一樣,產生的影響還不一樣。
  總的來說,這些染色體異常對胎兒的健康有很大威脅,可導致不同程度的缺陷發生,比如智力低下、手腳畸形、神經管畸形、兔唇、唇腭裂等等。
  結束語:出生缺陷由很多因素影響,香港無創DNA是減少缺陷兒出生的有效手段,建議每位孕媽都予以高度重視。


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